Fenylketonuri (PKU, engelsk Phenylketonuria) tidligere kalt Føllings sykdom en alvorlig stoffskiftesykdom som er gir forhøyet fenylalanin i blodet.Ubehandlet fører dette til alvorlig psykisk og fysisk utviklingshemning. I Norge undersøkes alle nyfødte for PKU gjennom en blodprøve som tas i fjerde levedøgn. Screeningen er ikke lovbestemt, men foretas på alle nyfødte over hele landet.
PKU arves autosomalt recessivt, det vil si at barnet må arve tilstanden fra begge foreldrene. Foreldrene er bærere av tilstanden uten selv å ha symptomer. Nesten ingen vet at de er bærere av tilstanden før de får et barn med PKU.
Den Norske Pku Forening holder til på besøksadressen c/o Notøy Regnskapsservice Brogata 14, 6006 Ålesund. Foretaket ble startet i 1999-04-24 og registrert i brønnøysund-registrene 2002-11-05 og som et Fli. Foretaket har ingen registrerte ansatte.
Du kan ta kontakt med Den Norske Pku Forening på telefon 911 97 766, ved å sende en epost eller besøke deres hjemmeside. Er noe feil på oppføringen? Si ifra eller logg inn og rediger detaljene.
